Abrechnungsarten
Gesetzlich und privat Versicherte sowie Selbstzahlende
Leistungsspektrum und behandelte Symptome
Karte und Zugangsinformationen
Praxis für Pränatale Diagnostik
Öffentlicher Nahverkehr (ÖPNV)
U-Bahn - U Mehringdamm (Linien U7 und U6)U-Bahn - U Gneisenaustr. (Linie U7)
S-Bahn - S+U Yorckstr. S2 S25 U7 (Linie S25)
Zugangsinformationen
1.OG ohne AufzugGebührenpflichtige Parkplätze
Profil
Liebe Patientinnen, ich freue mich, Sie in unserer Praxis in der Bergmannstraße in Berlin begrüßen zu dürfen. Gerne stehe ich Ihnen in allen Fragen der vorgeburtlichen Medizin und Genetik beratend zur Seite und betreuen Sie und Ihre Partner in enger Abstimmung mit den überweisenden Ärztinnen und Ärzten. Vereinbaren Sie Ihren Termin direkt online. Für die Untersuchung des ungeborenen Kindes ist der Ultraschall die wichtigste Untersuchungsmethode. Je nach Schwangerschaftsalter unterscheiden sich die Fragestellung und Aussagekraft der Untersuchung. Wir bieten Untersuchungen wie die frühe Feindiagnostik ggf. mit Nackentransparenzmessung (12. – 14. SSW), Feindiagnostik (21. – 22. SSW), fetale Echokardiographie und Dopplersonographie an. Wir verfügen über langjährige pränataldiagnostische Expertise und sind von der Deutschen Gesellschaft für Ultraschallmedizin (DEGUM) nach Stufe II und III und der Fetal Medicine Foundation (FMF) zertifiziert. Zudem arbeiten wir mit neuesten Ultraschallsystemen, mit welchen auch 3D Ultraschall Untersuchungen durchgeführt werden können. Bei speziellen Fragestellungen ist der 3D-Ultraschall diagnostisch hilfreich. Wenn das Kind günstig liegt, stellen wir das Gesicht dreidimensional dar. Bilder können Sie auf Wunsch digital von uns erhalten. Natürlich ist uns aber auch die individuelle Beratung sowie die persönliche Betreuung genauso wichtig wie die fachliche Expertise. Bei auffälligem Ultraschallbefund oder anderen Besonderheiten kann es notwendig sein, Zellen des Kindes für weiterführende Untersuchungen zu gewinnen. Dies ist über die folgenden Punktionsverfahren möglich, die alle von uns angeboten werden: die Chorionzottenbiopsie, Fruchtwasserpunktion oder Amniozentese und Nabelschnurpunktion. Seit 2012 ist es möglich, durch eine Blutentnahme bei der Mutter 99% aller Feten mit Trisomie 21 und zwischen 91 bzw. 96 % der Feten mit Trisomie 13 bzw. 18 zu erkennen. Dieser Test heißt nichtinvasiver Pränataltest (NIPT). Die Aussagekraft dieses Bluttests ist deutlich geringer als diejenige der o.g. Punktionsverfahren. Wir bieten diesen Test nur in Zusammenhang mit einer Ultraschalluntersuchung an. Ich freue mich auf Ihre Terminbuchung. Ihr Priv.-Doz. Dr. med. Alexander Weichert
Gesprochene Sprachen
Deutsch und EnglischWebsite
Website öffnenAusbildung
Approbation / Staatsexamen Studium der Humanmedizin - Charité Universitätsmedizin Berlin
Weitere Ausbildung und internationale Abschlüsse
Humanmedizin - Charité
Erfahrung
Praxis - Berlin
Wissenschaftlicher Mitarbeiter - Charité - Universitätsmedizin Berlin - Charité - Klinik für Geburtsmedizin
Ärztlicher Leiter - Charité - Universitätsmedizin Berlin - AGZ Charité Pränataldiagnostik
Vereine und Verbände
Mitglied - Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG)
Mitglied - Deutsche Gesellschaft für Psychosomatische Medizin und Ärztliche Psychotherapie e.V. (DGPM)
Mitglied - Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e.V. (DEGUM)
Mitglied - International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG)